研究发现，肠促胰岛素GLP-1和GIP可以促使50%～70%的餐后胰岛素释放，而在2型糖尿病患者中，存在“肠促胰岛素效应”受损，即GLP-1的分泌减少，同时GIP的效应下降，因而肠促胰岛素的促餐后胰岛素释放效应减少至30%，这是糖尿病患者餐后胰岛素分泌减少的原因之一。GLP-1和GIP在体内半衰期很短，可迅速被DPP-4酶降解（GLP-1约为2分钟，GIP约为5分钟），因此，DPP-4抑制剂可作为2型糖尿病治疗的重要靶点。