第一部分 历年真题及详解
2013年执业药师资格（药学专业知识一）真题及详解
药理学部分
一、最佳选择题（共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）
1与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是（ ）。
A．效能高、效价低
B．效能低、效价高
C．效能效价都高
D．效能效价均低
E．效能效价相等
【答案】A
【解析】药物的药理效应在一定剂量范围内随着剂量的增加而增强，增加到一定剂量时达最大效应，药物所能达到的最大效应称为最大效能（效能）。药物效价是指药物达一定药理效应所需的剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。呋塞米是强效利尿剂，氢氯噻嗪是中效利尿剂，可见呋塞米是效能高的。在排出同等尿量时，呋塞米用的剂量多，根据效价定义，呋塞米的效价低。
2对革兰阴性菌和革兰阳性菌有强烈的杀菌作用，对耐药肠杆菌某些菌株敏感的第四代头孢菌素类是（ ）。
A．头孢拉定
B．头孢克洛
C．头孢匹罗
D．头孢噻肟
E．头孢唑林
【答案】C
【解析】AE两项，头孢拉定和头孢唑林是第一代头孢。B项，头孢克洛是第二代头孢。C项，头孢匹罗是第四代头孢。D项，头孢噻肟是第三代头孢。
3属于快速杀菌药，对静止期细菌也有较强杀菌作用的药是（ ）。
A．β-内酰胺类
B．大环内酯类
C．磺胺类
D．林可霉素类
E．氨基糖苷类
【答案】E
【解析】氨基糖苷类对敏感细菌蛋白质生物合成的三个阶段都有影响，是快速杀菌剂，对静止期细菌也有较强作用。
4喹诺酮类药物的抗菌机制是（ ）。
A．抑制细胞壁合成
B．抑制细菌蛋白质合成起始阶段
C．改变细菌胞浆膜的通透性
D．抑制细菌mRNA的合成
E．抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ
【答案】E
【解析】喹诺酮类药物的靶酶为细菌的DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ。DNA回旋酶是喹诺酮类药物抗革兰阴性细菌的主要靶酶，拓扑异构酶Ⅳ是喹诺酮类药物抗大多数革兰阳性细菌的主要靶酶。
5治疗带状疱疹宜选用的药物是（ ）。
A．拉米夫定
B．金刚乙胺
C．齐多夫定
D．扎那米韦
E．阿昔洛韦
【答案】E
【解析】带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒所致的急性皮肤黏膜感染性疾病。阿昔洛韦对单纯疱疹的疗效甚佳，而对水痘-带状疱疹的敏感性则较低，在发病3～4天内使用，则效果尚好。
6控制疟疾复发和传播宜选用的抗疟药是（ ）。
A．乙胺嘧啶
B．伯氨喹
C．青蒿素
D．氯喹
E．奎宁
【答案】B
【解析】A项，乙胺嘧啶对红外期有作用，是一种病因性预防药，还能抑制配子体在蚊内发育繁殖，因而也能阻止疟疾的传播。B项，伯氨喹可清除肝内的休眠体，减少或防止复发，可用作根治药，伯氨喹还可杀灭配子体，阻止疟疾的传播。CDE三项，氯喹、奎宁和青蒿素等对红内期裂殖体有抑制和杀灭作用，因而能控制临床症状，为主要的治疗药。
7能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物是（ ）。
A．新斯的明
B．毛果芸香碱
C．毒扁豆碱
D．加兰他敏
E．碘解磷定
【答案】E
【解析】胆碱酯酶复活药是一类能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物，常用的有碘解磷定和氯解磷定，均为肟类化合物。
8既可治疗高血压，又能治疗充血性心力衰竭的药是（ ）。
A．可乐定
B．多巴酚丁胺
C．卡维地洛
D．米诺地尔
E．米力农
【答案】C
【解析】卡维地洛为α、β受体阻断剂，阻断受体的同时具有舒张血管作用，用于治疗轻度及中度高血压，β受体阻断剂可用于治疗慢性充血性心力衰竭。
9苯二氮䓬类药物对离子通道的作用是（ ）。
A．增加Cl－通道开放频率
B．延长Cl－通道开放时间
C．延长K＋通道开放时间
D．延长Na＋通道开放时间
E．增加K＋通道开放频率
【答案】A
【解析】当苯二氮䓬类药物（BDZ）与BDZ受体结合时，可通过促进GABA与GABA受体结合，使Cl－通道开放的频率增加（并不延长Cl－通道开放的时间，也不增大Cl－流），使更多的Cl－内流，加强GABA的抑制效应。
10丙米嗪的药理作用是（ ）。
A．抗精神病
B．抗抑郁作用
C．镇吐作用
D．收缩外周血管作用
E．抗癫痫作用
【答案】B
【解析】丙米嗪是最先应用的三环类抗抑郁药，具有较强的抗抑郁作用，但兴奋作用不明显，镇静作用弱。
11左旋多巴抗帕金森病的作用特点是（ ）。
A．奏效较快
B．作用维持时间短
C．对轻度及年轻患者疗效较好
D．对肌震颤的疗效较好
E．对肌肉僵直及运动困难疗效较差
【答案】C
【解析】左旋多巴进入中枢后转变为多巴胺（DA），补充纹状体中DA的不足，使DA和ACh两种递质重新取得平衡，而产生抗帕金森病的作用。其作用特点是：①奏效较慢；②对轻症及年轻患者疗效较好，而对重症及年老衰弱者疗效较差；③对肌肉僵直及运动困难的疗效较好，而对肌震颤的疗效较差。
12纳洛酮用于治疗的疾病或症状是（ ）。
A．剧烈疼痛
B．失眠
C．惊厥
D．抑郁症
E．阿片类中毒
【答案】E
【解析】纳洛酮化学结构与吗啡相似，对μ、δ和κ受体有竞争性拮抗作用。与阿片受体的亲和力比吗啡强，能阻止吗啡和阿片类物质与阿片受体结合，用于治疗阿片类中毒。
13宜选用塞来昔布治疗的疾病是（ ）。
A．骨关节炎
B．痛风
C．胃溃疡
D．支气管哮喘
E．肾绞痛
【答案】A
【解析】塞来昔布是选择性COX-2抑制剂，通过抑制COX-2阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎镇痛作用。骨关节炎是由于关节退行性病变，以致关节软骨被破坏而引起的慢性关节病，消炎镇痛药物可减轻或控制症状，但不能改变病变的进展，只是在急性疼痛发作期间起治标作用。
14宜选用利多卡因治疗的疾病是（ ）。
A．心房扑动
B．房室早搏
C．心房颤动
D．急性心肌梗死引起的室性心律失常
E．阵发性室上性心动过速
【答案】D
【解析】利多卡因为局麻药，可用于治疗心律失常，是目前防治急性心肌梗死及各种心脏病并发快速室性心律失常的安全、高效及速效药物。
15卡托普利抑制（ ）。
A．Na＋,K＋-ATP酶
B．碳酸酐酶
C．血管紧张素转换酶
D．胆碱酯酶
E．磷酸二酯酶
【答案】C
【解析】血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）能减少血管紧张素Ⅱ的生成，并增加缓激肽的活性，可用于治疗高血压、心力衰竭、2型糖尿病和糖尿病肾病等疾病，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂。
16治疗高血压危象选用（ ）。
A．心得安
B．硝普钠
C．依那普利
D．可乐定
E．氢氯噻嗪
【答案】B
【解析】硝普钠可使小动脉、静脉都扩张，降压作用强大、迅速而短暂，可用于高血压危象的治疗。
17易产生耐受性的是（ ）。
A．普萘洛尔
B．维拉帕米
C．地尔硫䓬
D．双嘧达莫
E．硝酸甘油
【答案】E
【解析】硝酸甘油易产生耐受性，并与其他硝酸酯类产生交叉耐受性。一般用药2～3周可达高峰，但停药1～2周又可迅速消失，重新建立起原来的敏感性。硝酸甘油耐受性产生的机制可能与鸟苷酸环化酶系统活性的改变引起血管平滑肌细胞内巯基耗竭有关。调整给药剂量，减少给药频率，以及间歇给药，可减少耐受性的产生。
18甘露醇的作用是（ ）。
A．抑制碳酸酐酶
B．与醛固酮受体结合
C．提高血浆渗透压产生组织脱水作用
D．Na＋-Cl－抑制剂
E．Na＋-K＋-2Cl－抑制剂
【答案】C
【解析】甘露醇不易从毛细血管渗入组织，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压和眼内压。
19普鲁卡因在体内的药物代谢可发生（ ）。
A．还原代谢
B．N-脱乙基代谢
C．水解代谢
D．S-氧化代谢
E．羟基化代谢
【答案】C
【解析】普鲁卡因是酯和酰胺类药物，在体内代谢时绝大部分迅速被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，而很快失去局部麻醉作用。
20下列属于肝药酶的诱导剂的是（ ）。
A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．异烟肼
D．胺碘酮
E．甲硝唑
【答案】A
【解析】肝药酶的诱导剂包括：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、水合氯醛、卡马西平、尼可刹米等。BCDE四项，属于肝药酶抑制剂。
21通过阻断延脑催吐化学感受区（CTZ）D2受体而止吐的药物是（ ）。
A．多潘立酮
B．昂丹司琼
C．甲氧氯普胺
D．西沙比利
E．奥美拉唑
【答案】C
【解析】甲氧氯普胺阻断CTZ的D2受体，而产生强大的中枢性止吐作用，大剂量也作用于5-HT受体，阻断胃肠多巴胺受体，使幽门舒张，加速胃肠蠕动，缩短食物在消化道停留时间。主要用于胃肠功能失调所致的呕吐及放疗、手术后及药物引起的呕吐。
22糖皮质激素对血液成分的影响是（ ）。
A．血红蛋白含量降低
B．血小板减小
C．嗜酸性粒细胞增加
D．中性粒细胞减少
E．淋巴细胞减少
【答案】E
【解析】糖皮质激素能刺激骨髓造血功能，使红细胞和血红蛋白含量增多，大剂量使血小板及纤维蛋白原浓度升高，促使中性粒细胞数目增多。此外对淋巴组织有明显的影响，能减少淋巴细胞、嗜酸性粒细胞数目。
23米非司酮的作用机制是（ ）。
A．抗受精卵着床
B．促进受精卵着床
C．抑制排卵
D．促进子宫内膜壁充血增厚
E．促进子宫内膜脱落
【答案】A
【解析】米非司酮是孕激素受体拮抗剂，具有终止早孕、抗着床、诱导月经和促进宫颈成熟的作用。
24雌二醇的适应证是（ ）。
A．子宫颈癌
B．绝经期前乳腺癌
C．前列腺癌
D．子宫内膜癌
E．子宫肌瘤
【答案】C
【解析】大剂量雌激素可抑制垂体促性腺激素分泌，使雄激素分泌减少，同时本身又有抗雄激素作用，可用于治疗前列腺癌。
二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）
[25～26]
A．青霉素
B．四环素
C．庆大霉素
D．氯霉素
E．头孢唑林
25治疗钩端螺旋体病、梅毒及回归热宜选用的药物是（ ）。
【答案】A
【解析】青霉素对革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。青霉素用于治疗钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等，除早期轻症外，应采用大剂量治疗（每日500万～2000万U，静脉滴注，疗程2～4周）。
26常发生耳毒性和肾毒性的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】庆大霉素影响第8对脑神经，以前庭损害为主，也有耳蜗神经损害，少数儿童可发生迟发性耳聋。庆大霉素在氨基糖苷类抗生素中肾毒性最大，最常见，肾功能不良者宜减量使用。
[27～28]
A．氨苄西林
B．头孢唑林
C．亚胺培南
D．青霉素
E．氨曲南
27对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有强大抗菌活性的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】亚胺培南是对β-内酰胺酶高度稳定的一类抗生素，对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌均有强大抗菌活性。
28仅对革兰阴性杆菌有强效，对革兰阳性菌、厌氧菌稍差的药物是（ ）。
【答案】E
【解析】氨曲南是第一个成功用于临床的单环β-内酰胺类抗生素，其抗菌活力不同于其他β-内酰胺类，只对需氧革兰阴性菌有效，对革兰阳性菌和厌氧菌作用差，属窄谱抗菌药。
[29～31]
A．阿米卡星
B．万古霉素
C．利福平
D．盐酸克林霉素
E．红霉素
29治疗各种革兰阴性杆菌有效的药物是（ ）。
【答案】A
【解析】阿米卡星对许多肠道革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定。主要用于治疗对其他氨基糖苷类耐药菌株引起的尿路、呼吸道及肺部感染，铜绿假单胞菌、变形杆菌引起的败血症。
30治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效的药物是（ ）。
【答案】B
【解析】耐甲氧西林金黄色葡萄球菌不仅对耐酶青霉素类耐药，而且对头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素、红霉素及克林霉素也耐药。临床对此类感染可选用万古霉素进行治疗。
31治疗结核病宜选用（ ）。
【答案】C
【解析】结核病治疗药物包括：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等。
[32～33]
A．异烟肼
B．利福平
C．乙胺丁醇
D．吡嗪酰胺
E．卡那霉素
32可引起周围神经炎的是（ ）。
【答案】A
【解析】异烟肼常见的副作用有：外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失和肌肉轻瘫及精神失常等，这些症状与维生素B6缺乏有关。
33可引起球后视神经炎的是（ ）。
【答案】C
【解析】乙胺丁醇长期大量服用可致视神经炎，表现为视力下降、视野缩小、出现中央及周围盲点、红绿色盲。
[34～37]
A．影响酶的活性
B．作用于受体
C．干扰核酸代谢
D．影响细胞膜离子通道
E．影响生物活性物质及其转运体
34抗痛风药丙磺舒的作用机制是（ ）。
【答案】E
【解析】丙磺舒通过抑制肾小管的弱酸性代谢产物转运体以及原尿中尿酸再吸收而发挥治疗痛风的作用。通过抑制尿酸盐在肾小管的主动重吸收，增加尿酸盐的排泄，降低血中尿酸盐的浓度，从而减少尿酸沉积，防止尿酸盐结晶的生成，减少关节的损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。
35抗病毒药齐多夫定的作用机制是（ ）。
【答案】C
【解析】齐多夫定通过抑制逆转录酶，抑制DNA链的增长，阻碍HIV病毒的复制，从而治疗艾滋病。
36抗高血压药依那普利的作用机制是（ ）。
【答案】A
【解析】依那普利为血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转换酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于治疗高血压。
37钙通道阻滞药硝苯地平的作用机制是（ ）。
【答案】D
【解析】硝苯地平通过阻滞Ca2＋通道，降低细胞内Ca2＋浓度而发挥降压作用。
[38～39]
A．抵消作用
B．相减作用
C．生理性拮抗
D．生化性拮抗
E．脱敏作用
38苯海拉明与H1受体激动药合用可发生（ ）。
【答案】A
【解析】苯海拉明可拮抗H1受体激动药的作用，两者合用时作用完全消失，又称抵消作用。
39苯巴比妥使避孕药药效下降属于（ ）。
【答案】D
【解析】苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，药效下降，为生化性拮抗。
[40～43]
A．乙琥胺
B．苯妥英钠
C．丙戊酸钠
D．苯巴比妥
E．卡马西平
40癫痫精神运动性发作选用（ ）。
【答案】E
【解析】卡马西平对精神运动性发作效果最好，常作为首选药被广泛使用。卡马西平能减轻精神异常，适用于伴有精神症状的癫痫，因本药对儿童的认知功能和行为影响较小，尤其适用于儿童患者。对大发作和混合型癫痫有效，但对小发作的效果差。
41癫痫大发作选用（ ）。
【答案】B
【解析】苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药，对局限性发作和精神运动性发作有效，但对小发作无效，有时甚至使病情恶化。
42癫痫大发作合并小发作选用（ ）。
【答案】C
【解析】丙戊酸钠对各种类型的癫痫发作均有一定疗效。在小发作合并大发作时作为首选药使用。对大发作的疗效不如苯妥英钠和苯巴比妥，但是当这两药无效时，丙戊酸钠仍有效。对其他药物不能控制的顽固性癫痫丙戊酸钠也可能有效。
43癫痫小发作选用（ ）。
【答案】A
【解析】乙琥胺对小发作有效，其疗效虽不及氯硝西泮，但是副作用及耐受性的产生较后者少，是防治小发作的首选药。对其他类型癫痫无效。
[44～47]
A．激动中枢阿片受体
B．抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C．抑制纹状体单胺氧化酶
D．阻断中枢神经系统胆碱受体
E．激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体
44多奈哌齐的药理作用是（ ）。
【答案】B
【解析】多奈哌齐是第二代胆碱酯酶抑制剂，其治疗作用是可逆性抑制乙酰胆碱酯酶，抑制乙酰胆碱水解而增加受体部位的乙酰胆碱含量，适用于轻、中度阿尔茨海默症。
45司来吉兰的药理作用是（ ）。
【答案】C
【解析】司来吉兰是选择性的B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂。口服后能迅速吸收，并能迅速通过血脑屏障，在脑中浓度较高。司来吉兰抑制纹状体中的MAO-B，减少DA降解，增加DA在脑内的浓度；也可抑制突触处DA的再摄取而延长多巴胺作用时间。
46苯海索的药理作用是（ ）。
【答案】D
【解析】苯海索通过阻断胆碱受体而减弱黑质-纹状体通路中ACh的作用，抗震颤效果好，也能改善运动障碍和肌肉强直，对强直及运动迟缓的疗效较差。对一些继发症状如忧郁、流涎、多汗等有改善作用。
47溴隐亭的药理作用是（ ）。
【答案】E
【解析】溴隐亭为一种半合成的麦角生物碱，为黑质-纹状体通路D2受体强激动药，对外周DA受体及α受体也有较弱的激动作用。
[48～49]
A．对乙酰氨基酚
B．吡罗昔康
C．美洛昔康
D．双氯芬酸
E．阿司匹林
48选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】美洛昔康是一种新型的NSAID，是一种长效的选择性的COX-2抑制药，对各靶组织和器官的COX-2抑制作用比COX-1强10倍以上，因此在产生抗炎作用的同时，对胃肠道和肾脏的不良反应较少。
49小剂量抑制血小板中的COX-1，防止血栓形成的药物是（ ）。
【答案】E
【解析】阿司匹林的药理作用包括：①解热镇痛；②抗炎、抗风湿；③抑制血栓形成；④其他：在临床还用于糖尿病引发的心脏病、老年痴呆症、结肠癌、卵巢癌、顽固性春季结膜炎、白内障等疾病的预防及治疗。
[50～52]
A．奎尼丁
B．胺碘酮
C．普萘洛尔
D．利多卡因
E．维拉帕米
50能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药是（ ）。
【答案】B
【解析】胺碘酮不良反应较多，并且发生率与剂量、用药时间有关。严重的不良反应为致死性肺毒性和肝毒性，如间质性肺炎、肺纤维化、肝炎等。静注时可见血栓性静脉炎、血压下降、严重心动过缓、房室传导阻滞等。
51阻滞钙通道，治疗阵发性室上性心动过速急性发作的抗心律失常药是（ ）。
【答案】E
【解析】维拉帕米能选择性阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制钙内流，主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞。维拉帕米对室上性和房室折返引起的心律失常效果好，对阵发性室上性心动过速的急性发作已成为首选，对心房扑动或心房颤动降低心室率也很有效。
52可产生金鸡纳反应的抗心律失常药是（ ）。
【答案】A
【解析】奎尼丁可导致金鸡纳反应，久用可引起耳鸣、听力减退、视力模糊、神志不清等。
[53～56]
A．普罗帕酮
B．噻氯匹定
C．洛伐他汀
D．多巴酚丁胺
E．米诺地尔
53预防或治疗室性或室上性早搏和心动过速可选用的药物是（ ）。
【答案】A
【解析】普罗帕酮能与快钠通道结合，并阻滞钠通道，口服用于预防或治疗室性或室上性早搏和心动过速。静脉注射可中止阵发性室性或室上性心动过速和预激综合征伴室上性心动过速及电转复后室颤发作等。
54治疗动脉粥样硬化可选用的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】洛伐他汀竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶——羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，可用于动脉粥样硬化和冠心病的防治。
55治疗其他降压药效果不佳的严重高血压可选用的药是（ ）。
【答案】E
【解析】米诺地尔是钾离子通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降，血压下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回流。同时，由于反射性调节作用和正性频率作用，可使心输出量及心率增加，可治疗其他降压药效果不佳的严重高血压。
56治疗心力衰竭可选用的药物是（ ）。
【答案】D
【解析】多巴酚丁胺主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小，临床用于治疗器质性心脏病、心肌收缩力下降引起的心力衰竭、心肌梗塞所致的心源性休克及术后低血压。
[57～58]
A．卡托普利
B．硝苯地平
C．可乐定
D．哌唑嗪
E．普萘洛尔
57通过阻断α1受体而降低血压的药物是（ ）。
【答案】D
【解析】哌唑嗪可选择性阻断血管突触后α1受体，降低外周阻力及回心血量，适用于轻、中度高血压，与利尿药或β受体阻断药合用可增强疗效。
58通过激动中枢α2和咪唑啉受体而降低血压的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】可乐定激动中枢延脑孤束核及侧网状核的去甲肾上腺素能神经元（抑制性神经元）突触后膜α2受体，降低血管运动中枢的紧张性，使外周交感神经活动性降低而起降压作用；可乐定激动脑干红核区的咪唑啉受体，抑制去甲肾上腺素释放产生降压作用；可乐定可激动外周交感神经突触前膜α2受体，通过负反馈机制抑制去甲肾上腺素释放。
[59～60]
A．双嘧达莫
B．硝苯地平
C．硝酸甘油
D．普萘洛尔
E．曲美他嗪
59通过产生一氧化氮（NO）松驰血管平滑肌的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】硝酸甘油主要药理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子协同，激活鸟苷酸环化酶，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。硝酸甘油扩张动、静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。
60降低细胞内Ca2＋浓度，舒张血管治疗变异型心绞痛的药物是（ ）。
【答案】B
【解析】硝苯地平是钙拮抗剂，其扩张冠状动脉和周围动脉作用最强，抑制血管痉挛效果显著，临床适用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。
[61～63]
A．呋塞米
B．氢氯噻嗪
C．甘露醇
D．螺内酯
E．氨苯蝶啶
61可引起血脂紊乱的降压药是（ ）。
【答案】B
【解析】氢氯噻嗪抑制胰岛素的分泌以及减少组织利用葡萄糖，可导致高血糖，并增加血清胆固醇和低密度脂蛋白。
62可引起耳毒性的药物是（ ）。
【答案】A
【解析】呋塞米的耳毒性表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性。耳毒性的发生机制可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变及耳蜗基底膜细胞损伤有关。
63用于青光眼急性发作及手术前降低眼压的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】甘露醇静脉注射后，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用，可降低颅内压和眼内压。
[64～66]
A．硫酸亚铁
B．叶酸
C．维生素B12
D．重组人促红素
E．浓缩红细胞
64恶性贫血和巨幼红细胞性贫血选用（ ）。
【答案】C
【解析】维生素B12主要用于治疗恶性贫血，亦与叶酸合用治疗各种巨幼红细胞性贫血。巨幼红细胞性贫血是指缺乏叶酸或维生素B12时，DNA合成障碍引起细胞核发育异常，幼红细胞分裂减慢，核质发育不平衡，红细胞体积增大。恶性贫血是由于胃黏膜萎缩、胃液中缺乏内因子，因而不能吸收维生素B12而发生的巨幼红细胞性贫血。
65慢性失血性贫血宜选用（ ）。
【答案】A
【解析】慢性失血性贫血是由于长期中度出血所致的小细胞低色素性贫血，补充铁剂治疗。
66肾性贫血宜选用（ ）。
【答案】D
【解析】肾性贫血是指各种因素造成肾脏促红细胞生成素产生不足或尿毒症血浆中一些毒素物质干扰红细胞的生成和代谢而导致的贫血。
[67～68]
A．氨茶碱
B．沙丁胺醇
C．倍氯米松
D．异丙肾上腺素
E．色甘酸钠
67哮喘伴有心功能不全宜选用（ ）。
【答案】A
【解析】氨茶碱是茶碱和乙二胺的缩合物，其中乙二胺能增强药效，用于各种哮喘及急性心功能不全。
68可预防哮喘发作，对正在发作无效的是（ ）。
【答案】E
【解析】色甘酸钠对支气管平滑肌无直接作用，对炎性介质亦无拮抗作用，故对正在发作的哮喘无效。
[69～72]
A．嗜睡乏力
B．低血糖
C．视觉异常
D．出血
E．骨质疏松
69消糖灵胶囊引起的不良反应是（ ）。
【答案】B
【解析】消糖灵胶囊重复使用可引起低血糖反应、恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、皮疹。
70西地那非引起的不良反应是（ ）。
【答案】C
【解析】西地那非是5型磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍，常见的副作用是头痛、面部潮红、消化不良等，比较不常见的副作用包括暂时性视觉色彩改变、眼睛对光敏感度增加、视物模糊。
71华法林引起的不良反应是（ ）。
【答案】D
【解析】华法林是香豆素类抗凝剂的一种，在体内有对抗维生素K的作用，可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏的合成，服用过量易引起出血。
72氯苯那敏可引起的不良反应是（ ）。
【答案】A
【解析】氯苯那敏为抗组胺药，不良反应较轻，可有胸闷、咽喉痛、嗜睡乏力、心悸或皮肤瘀斑、出血倾向，但都很少见。
三、多项选择题（共12题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分）
73受体的特性包括（ ）。
A．饱和性
B．特异性
C．可逆性
D．高灵敏性
E．多样性
【答案】ABCDE
【解析】受体是一类存在于胞膜或胞内的，能与细胞外专一信号分子结合进而激活细胞内一系列生物化学反应，使细胞对外界刺激产生相应的效应的特殊蛋白质。其特性包括饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、多样性。
74喹诺酮类药可治疗的疾病为（ ）。
A．伤寒
B．复杂性尿路感染
C．敏感细菌引起的呼吸道感染
D．革兰阳性菌引起的骨髓和关节炎
E．梅毒
【答案】ABCD
【解析】喹诺酮类药物抗菌谱广，对需氧革兰阳、阴性菌均具良好抗菌作用。可用于敏感菌所致的：①伤寒；②泌尿生殖系统感染；③呼吸道感染；④骨和关节感染；⑤胃肠道感染；⑥皮肤软组织感染；⑦败血症等全身感染。
75他汀类药物的非调血脂作用包括（ ）。
A．稳定和缩小动脉粥样硬化斑块
B．增强血管平滑肌细胞增殖和迁移
C．改善动脉粥样硬化过程的炎性反应
D．改善血管内皮功能
E．抗氧化
【答案】ACDE
【解析】他汀类药物的非调血脂作用包括：①减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小；②抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移，促进血管平滑肌细胞凋亡；③降低血浆C反应蛋白，减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应；④改善血管内皮功能，提高血管内皮对扩血管物质的反应性；⑤抗氧化作用；⑥抑制血小板聚集和提高纤溶活性；⑦抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能。
76下列不属于抗高血压药物依那普利的特点的是（ ）。
A．含有两个羧基
B．是前体药物
C．可抑制血管紧张素Ⅱ的合成
D．属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
E．手性中心均为R构型
【答案】ADE
【解析】依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），口服后在体内水解成依那普利拉，对血管紧张素转换酶起强烈抑制作用，降低血管紧张素Ⅱ的含量，造成全身血管舒张，血压下降，用于治疗高血压。
77下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环氧酶抑制药的有（ ）。
A．吲哚美辛
B．阿司匹林
C．吡罗昔康
D．塞来昔布
E．美洛昔康
【答案】CDE
【解析】解热镇痛抗炎药按含有的药效团分为羧酸类和非羧酸类两大类：①含有羧酸药效团的解热镇痛抗炎药物没有选择性，主要有芳基乙酸类药物和芳基丙酸类药物，如吲哚美辛、阿司匹林等。②非羧酸类解热镇痛抗炎药物主要是一些含有潜在酸性药效团的药物，具有选择性，作用于COX-2，如昔康类药物、昔布类药物。
78胺碘酮的药理作用有（ ）。
A．延长动作电位时程和有效不应期
B．降低窦房结自律性
C．加快心房和浦肯野纤维的传导
D．阻滞K＋通道
E．促进Na＋、Ca2＋内流
【答案】ABD
【解析】胺碘酮是典型Ⅲ类抗心律失常药，能阻滞钠、钙及钾通道，主要电生理效应是延长各部分心肌组织的动作电位时程及有效不应期，消除折返激动。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。
79硝酸甘油的药理作用是（ ）。
A．减慢心率
B．抑制心肌收缩力
C．改善心肌缺血区的血液供应
D．升高左心室舒张末期压
E．扩张外周血管，改善心肌血流动力学
【答案】CE
【解析】硝酸甘油的主要药理作用是对血管平滑肌的直接松弛作用和改变心肌血液的分布，即：①扩张外周血管，改善心肌血流动力学；②改善缺血区心肌血液供应。
80临床用于祛痰的药物有（ ）。
A．氨溴索
B．氨茶碱
C．氯化铵
D．右美沙芬
E．克伦特罗
【答案】AC
【解析】祛痰药是一类能使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出的药物。A项，氨溴索为黏液溶解剂，还减少黏液腺分泌，增加气管纤毛运动，用于各种原因引起的痰多。C项，氯化铵通过刺激胃黏膜，反射性兴奋迷走神经，引起恶心，使支气管腺分泌增加，黏痰变稀，易于咳出。
81具有促进排便作用的药物是（ ）。
A．地芬诺酯
B．硫酸镁
C．酚酞
D．乳酶生
E．乳果糖
【答案】BCE
【解析】BCE三项，硫酸镁、酚酞、乳果糖是泻药；AD两项，地芬诺酯、乳酶生是止泻药。
82糖皮质激素的不良反应包括（ ）。
A．高血压
B．高钾
C．高血糖
D．向心性肥胖
E．动脉粥样硬化
【答案】ACDE
【解析】糖皮质激素可引起脂质代谢和水盐代谢紊乱，表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤及皮下组织变薄、痤疮、多毛、低血钾、高血压、骨质疏松（抗维生素D的作用）和糖尿等，长期应用可引起动脉粥样硬化。
83甲状腺素的应用包括（ ）。
A．单纯性甲状腺肿
B．甲状腺术前准备
C．黏液性水肿
D．呆小症
E．甲状腺危象
【答案】ACD
84胰岛素的不良反应包括（ ）。
A．变态反应
B．胰岛素抵抗
C．低血糖
D．酮症酸中毒
E．脂肪萎缩与肥厚
【答案】ABCE
药物分析部分
一、最佳选择题（共16题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）
85中国药典是由（ ）。
A．一二部组成
B．一二三部组成
C．一二三四部及增补本组成
D．一二三部及生化药品组成
E．一二部及增补本组成
【答案】C
【解析】2015版的《中华人民共和国药典》由一二三四部和增补本组成。一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载药典通则和药用辅料。（原真题C选项为“一二三部及增补本组成”，但2015年版《中国药典》增设了四部，故特做了修改）
86精密称定10mg需要精度多少的天平？（ ）
A．0.1g
B．0.01g
C．0.001g
D．0.1mg
E．0.01mg
【答案】E
【解析】药物分析实验室使用的分析天平的感量有0.1mg、0.01mg和0.001mg三种。为了保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量大于100mg时，选用感量为0.1mg的分析天平；当取样量为10～100mg时，选用感量为0.01mg的分析天平；取样量小于10mg时，选用感量为0.001mg的分析天平。
87药品质量标准“贮藏”项下的规定“凉暗处”系指（ ）。
A．不超过25℃
B．不超过20℃
C．避光并不超过25℃
D．避光并不超过20℃
E．2～10℃
【答案】D
【解析】凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过20℃；阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃；冷处系指贮藏处温度为2℃～10℃；常温系指温度为10℃～30℃。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
88在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定定量限，一般要求定量限的信噪比为（S/N）（ ）。
A．100:1
B．10:1
C．1:1
D．1:10
E．1:100
【答案】B
【解析】定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应具有一定的准确度和精密度。杂质和降解产物用定量方法测定时，应确定方法的定量限。常用信噪比确定定量限，一般以信噪比为10:1时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限。
89测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器是（ ）。
A．酸度计
B．旋光计
C．紫外-可见分光光度计
D．温度计
E．红外分光光度计
【答案】B
【解析】比旋度是指用光照射尼科尔棱镜，光波只能从一个平面振动通过。比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来区别药物或检查药物纯杂的程度，也可以用来测定含量。
90测定溶液的pH值时，酸度计使用的指示电极与参比电极是（ ）。
A．银电极-氯化银电极
B．铂-铂电极
C．玻璃-饱和甘汞
D．银-饱和甘汞
E．铂-饱和甘汞
【答案】C
【解析】酸度计是用来测定溶液pH的一种仪器，利用溶液的电化学性质测量氢离子浓度，以确定溶液酸碱度。主要组成：①一个参比电极，甘汞电极为参比电极；②一个指示电极，玻璃电极为指示电极，其电位取决于周围溶液的pH；③一个电流计。
91标定盐酸溶液（0.1mol/L）的基准物质是（ ）。
A．NaCl
B．无水碳酸钠
C．KI
D．溴酸钾
E．重铬酸钾
【答案】B
【解析】由于盐酸不符合基准物质的条件，只能用间接法配制，再用基准物质来标定其浓度。标定盐酸常用的基准物质有无水碳酸钠和硼砂。
92非水碱量法用的溶剂是（ ）。
A．硝酸
B．高氯酸
C．盐酸
D．冰醋酸
E．氨水
【答案】D
【解析】非水碱量法通常是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，是测定弱碱性药物及其盐类的分析方法，在药物含量测定中应用广泛。具有碱性基团的化合物，大部分可以用非水碱量法进行滴定。
93碘量法测定维C含量用的指示剂是（ ）。
A．偶氮紫
B．酚酞
C．甲基橙
D．淀粉
E．结晶紫
【答案】D
【解析】碘量法是氧化还原滴定法中应用比较广泛的一种方法。碘可作为氧化剂而被中强的还原剂所还原，常用指示剂是淀粉。
94紫外-可见分光光度法常用的波长范围是（ ）。
A．200～400nm
B．400～760nm
C．200～760nm
D．760～2500nm
E．2.5～25μm
【答案】C
【解析】紫外-可见分光光度法是根据物质分子对波长为200～760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。
95吸附薄层色谱法最常用的吸附剂是（ ）。
A．硅胶
B．聚酰胺
C．醋酸钠
D．氢氧化钠
E．十八烷基硅烷键合硅胶
【答案】A
【解析】吸附薄层色谱法是以涂布于支持板上的支持物作为固定相，以合适的溶剂为流动相，对混合样品进行分离、鉴定和定量的一种层析分离技术。硅胶是最常用的吸附剂，其主要原理是利用吸附力与分配系数的不同，使混合物得以分离。
96下列电泳法中，属于平板电泳法的是（ ）。
A．毛细管区带电泳法
B．毛细管凝胶电泳法
C．毛细管等速电泳法
D．毛细管等电聚焦电泳法
E．纸电泳法
【答案】E
【解析】纸电泳是以滤纸为支持介质的区带电泳（平板电泳），早期的纸电泳用于血清蛋白分离，但因其分辨较差，且有吸附，现已被其他电泳取代。目前主要用于混合核苷酸的分离和含量测定。
97临床治疗药物监测常用的标本是（ ）。
A．脏器
B．组织
C．血浆
D．汗液
E．唾液
【答案】C
【解析】治疗药物监测是在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。
98《中国药典》检查重金属杂质的基本原理是（ ）。
A．Cl－＋Ag＋→AgCl沉淀（白色）
B．SO42－＋Ba2＋→BaSO4沉淀（白色）
C．6SCN－＋Fe3＋→[Fe（SCN）6]3－沉淀（红色）
D．S2－＋Pb2＋→PbS沉淀（黑色）
E．AsH3＋Ag＋→As3＋＋Ag（红色）
【答案】D
【解析】重金属系指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。《中国药典》重金属检查法一共收载有四法：第一法又称硫代乙酰胺法，S2－＋Pb2＋→PbS。第二法是将供试品炽灼破坏后检查或取炽灼残渣项下遗留的残渣进行检查的方法。第三法是取规定量的供试品，加氢氧化钠试液和水溶解后，加硫化钠试液，再与一定量标准铅溶液经同样处理后，对颜色进行比较。第四法又称微孔滤膜法。
99检查左氧氟沙星光学异构体的方法为（ ）。
A．高效液相法
B．气相色谱法
C．薄层色谱法
D．原子吸收分光光度法
E．紫外-可见分光光度法
【答案】A
【解析】高效液相色谱法是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，各成分在柱内被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
100中国药典规定需要检查杂质“硒”的药物是（ ）。
A．肾上腺素
B．阿司匹林
C．对乙酰氨基酚
D．吗啡
E．醋酸地塞米松
【答案】E
【解析】醋酸地塞米松合成路线中有一步反应要使用二氧化硒脱氢，成品中有可能引入微量硒。二氧化硒对人体有剧毒，必须对其进行控制。
二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）
[101～104]
A．BP
B．CHP
C．JP
D．PH.Eur
E．USP
101美国药典的英文缩写是（ ）。
【答案】E
102中国药典的英文缩写是（ ）。
【答案】B
103英国药典的英文缩写是（ ）。
【答案】A
104日本药典的英文缩写是（ ）。
【答案】C
[105～106]
A．1.5～2.5g
B．±10%
C．1.95～2.05g
D．百分之一
E．千分之一
105《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的（ ）。
【答案】D
106称取“2g”指称取重量可为（ ）。
【答案】A
[107～109]
A．乙醇
B．甲醇
C．聚乙二醇
D．三氯甲烷
E．四氯化碳
107属于第一类溶剂的是（ ）。
【答案】E
【解析】第一类有机溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂，如苯、四氯化碳等。
108属于第二类溶剂的是（ ）。
【答案】B
【解析】第二类有机溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂，如甲苯、甲醇等。
109属于第三类溶剂的是（ ）。
【答案】A
【解析】第三类有机溶剂是指对人体低毒的溶剂，如甲酸、乙酸、乙醇等。
[110～113]
A．游离水杨酸
B．对氨基苯甲酸
C．酮体
D．罂粟酸
E．金鸡纳碱
110阿司匹林的杂质是（ ）。
【答案】A
【解析】特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸。
111盐酸肾上腺素的杂质是（ ）。
【答案】C
【解析】肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。
112盐酸普鲁卡因的杂质是（ ）。
【答案】B
【解析】盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而被氧化为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增加。
113盐酸吗啡的杂质是（ ）。
【答案】D
【解析】阿片中含有罂粟酸，在提取吗啡时，可能引入。
[114～115]
A．阿莫西林
B．青霉素
C．氧氟沙星
D．头孢噻肟钠
E．盐酸吗啡
114含2个手性碳的药物是（ ）。
【答案】D
115含3个手性碳的药物是（ ）。
【答案】B
[116～118]
A．丙磺舒
B．肾上腺素
C．盐酸利多卡因
D．对乙酰氨基酚
E．阿司匹林
116杂质检查时，应检查对氨基酚的是（ ）。
【答案】D
【解析】对乙酰氨基酚的特殊杂质为对氨基酚以及有关物质（对氯乙酰苯胺、偶氮酚、苯醌）。对乙酰氨基酚在生产过程可能引入中间产物对氨基酚杂质；其次，在贮存过程中，受外部条件因素的影响，水解生成对氨基酚杂质。
117杂质检查时，应检查游离水杨酸的是（ ）。
【答案】E
118杂质检查时，应检查酮体的是（ ）。
【答案】B
【解析】肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。
[119～121]
A．维生素B1
B．硫酸阿托品
C．磺胺甲噁唑
D．布洛芬
E．葡萄糖
119可用托烷生物碱反应鉴别的是（ ）。
【答案】B
【解析】托烷生物碱反应系托烷类生物碱的专属鉴别反应。反应机理为：硫酸阿托品为酯类生物碱，易水解成莨菪酸，莨菪酸与发烟硝酸共热，生成黄色的硝基衍生物，然后与醇制氢氧化钾溶液或固体氢氧化钾作用，转变成醌型产物，呈深紫色。
120可与碱性酒石酸铜反应产生沉淀的是（ ）。
【答案】E
【解析】葡萄糖的醛基具有还原性，在碱性条件下可将铜离子还原成氧化亚铜，生成红色的氧化亚铜沉淀。
121可用重氮化-偶合反应鉴别的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】磺胺甲噁唑具有对氨基苯磺酰胺母核，其游离芳香伯氨基可以发生重氮化及重氮化-偶合反应。
[122～125]
A．分子排阻色谱法
B．四氮唑比色法
C．抗生素微生物法
D．氧瓶燃烧比色法
E．红外分光光度法
122测定醋酸地塞米松注射液含量的方法是（ ）。
【答案】B
【解析】皮质激素类药物的C17-α-醇酮基有还原性，可用比色法测定含量。如醋酸地塞米松注射液常采用四氮唑比色法测定含量。
123检查右旋糖酐40氯化钠的分子量与分子分布的方法是（ ）。
【答案】A
【解析】分子排阻色谱法又称空间排阻色谱法，是利用多孔凝胶固定相的独特性产生的一种主要根据凝胶孔隙的孔径大小与高分子样品分子的线团尺寸间的相对关系而对溶质进行分离的分析方法。适用于对未知样品的探索分离，它能很快提供样品按分子大小组成的全面情况，并迅速判断样品是简单的还是复杂的混合物，并提供样品中各组分的近似分子量。
124检查氟康唑含量的方法是（ ）。
【答案】D
【解析】氧瓶燃烧比色法是将有机药物在充满氧气的燃烧瓶中进行燃烧，待燃烧产物被吸入吸收液后，再采用适宜的分析方法来检查或测定卤素或硫等元素的含量。
125测定庆大霉素含量的方法是（ ）。
【答案】C
【解析】硫酸庆大霉素制剂的含量测定均采用抗生素微生物检定法，抗生素微生物检定法属于生物学方法，是根据抗生素对细菌作用的强度来测定其效价。
[126～127]
A．比旋度
B．熔点
C．折光率
D．吸收系数
E．相对密度
126注射用硫喷妥钠制备衍生物测定的物理常数是（ ）。
【答案】B
【解析】熔点是物质的物理常数，因此熔点可用于固体药物的鉴别。利用测定熔点的方法可鉴别苯巴比妥及其钠盐以及其制剂、异戊巴比妥及其钠盐以及其制剂、司可巴比妥钠及注射用硫喷妥钠等。
127葡萄糖的特征物理常数是（ ）。
【答案】A
【解析】葡萄糖具有旋光性，比旋度是其重要的物理常数，测定比旋度可以鉴别药物，也可以反映药物的纯杂程度。
[128～130]
A．地西泮
B．黄体酮
C．维生素B1
D．维生素C
E．盐酸麻黄碱
128可用硫色素反应鉴别的药物是（ ）。
【答案】C
【解析】维生素B1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶解于正丁醇（或异丁醇等）中，显蓝色荧光。
129可用与二氯靛酚钠试液反应鉴别的药物是（ ）。
【答案】D
【解析】二氯靛酚为一种染料，其氧化型在酸性介质中为玫瑰红色，在碱性介质中为蓝色。与维生素C作用后生成还原型的无色酚亚胺，从而使颜色消失。
130可用双缩脲反应鉴别的药物是（ ）。
【答案】E
【解析】盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸去氧肾上腺素等药物分子结构中，芳环侧链具有氨基醇结构，可显双缩脲特征反应。
[131～132]
A．气相色谱法
B．碘量法
C．微生物法
D．紫外分光光度法
E．非水溶液滴定法
131在《中国药典》中维生素B1含量的测定方法是（ ）。
【答案】E
【解析】维生素B1分子中含有两个碱性的已成盐的伯胺和季铵基团，在非水溶液中，均可与高氯酸作用。《中国药典》采用非水溶液滴定法测定维生素B1原料药的含量，以冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，以电位法指示终点。
132在《中国药典》中维生素B1片含量的测定方法是（ ）。
【答案】D
【解析】《中国药典》收载有维生素B1的片剂和注射剂，两种制剂均采用紫外分光光度法测定含量。
三、多项选择题（共8题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分）
133药物分子结构中—COOH官能团在红外吸收光谱中的特征吸收峰有（ ）。
A．νN—H3750～3000cm－1
B．νO—H3400～2400cm－1
C．νC—O1900～1650cm－1
D．νC—C1670～1500cm－1
E．νC—O1300～1000cm－1
【答案】BCE
【解析】—COOH含有O—H、C＝O、C—O三种化学键，因此红外吸收光谱中的特征吸收峰有3个：νO—H3400～2400cm－1、νC—O1900～1650cm－1、νC—O1300～1000cm－1。
134在临床治疗药物监测中血浆样品常用的处理方法有（ ）。
A．沉淀蛋白
B．液-液萃取
C．固相萃取
D．炽灼残渣
E．干燥失重
【答案】ABC
【解析】在临床治疗药物监测中血浆样品常用的处理方法有：①沉淀蛋白，包括有机溶剂沉淀法、加入中性盐、加入强酸等方法。②液-液萃取，常用有机溶剂有氯仿、乙醚等。③固相萃取，利用吸附和解吸来分离提纯。
135下列仪器部件中，属于HPLC仪的有（ ）。
A．高压输液泵
B．进样阀
C．载气源
D．检测器
E．旋光计
【答案】ABD
【解析】HPLC仪即高效液相色谱仪，可分为高压输液泵、色谱柱、进样阀、检测器、馏分收集器以及数据获取与处理系统等部分。
136下列属于药物制剂的化学配伍变化的是（ ）。
A．溶解度改变
B．潮解
C．产生有毒物质
D．产气
E．变色
【答案】CDE
【解析】AB两项，均为物理配伍变化。
137下列检查项目中，属于“一般杂质”检查的有（ ）。
A．有关物质
B．光学异构体
C．氯化物
D．重金属
E．砷盐
【答案】CDE
【解析】一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药材的采集、收购、加工以及制剂的生产或贮存过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等。
138在中国药典中，采用酸碱滴定法测定含量的药物有（ ）。
A．阿司匹林
B．布洛芬
C．黄体酮
D．维生素C
E．庆大霉素
【答案】AB
【解析】阿司匹林、布洛芬有羧基，具有酸性，可以采用酸碱滴定法测定含量。
139下列可用作混悬剂中稳定剂的有（ ）。
A．增溶剂
B．助悬剂
C．乳化剂
D．润湿剂
E．絮凝剂
【答案】BDE
【解析】稳定剂是指为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入的能使混悬剂稳定的附加剂。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。
140需要检查高分子聚合物的是（ ）。
A．青霉素
B．阿莫西林
C．阿奇霉素
D．庆大霉素
E．四环素
【答案】AB
【解析】青霉素类药物中的高分子杂质有两类，一类是蛋白（多肽）类杂质，另一类是聚合物类杂质。针对高分子杂质与药物的分子量不同，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。阿莫西林属青霉素类药物，也需检查聚合物。